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上海2020年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查啟動(dòng)
發(fā)布日期:2020-07-05 21:37瀏覽次數(shù):2762次
2020年7月3日,上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展2020年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查工作的通告》,對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案的第二類、第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的回顧性檢查和過(guò)程性檢查;醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的備案后檢查。

引言:2020年7月3日,上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展2020年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查工作的通告》,對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案的第二類、第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的回顧性檢查和過(guò)程性檢查;醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的備案后檢查。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg

為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》(廳字〔2017〕42號(hào))要求,進(jìn)一步推進(jìn)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》,加強(qiáng)本市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理,上海市藥品監(jiān)督管理局將對(duì)在我市備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、合規(guī)性開(kāi)展監(jiān)督檢查,查處臨床試驗(yàn)違法違規(guī)尤其是弄虛作假行為,強(qiáng)化申請(qǐng)人和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的法律意識(shí)、誠(chéng)信意識(shí)、責(zé)任意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通告如下:

一、檢查范圍
檢查包括在我市進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案的第二類、第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的回顧性檢查和過(guò)程性檢查;醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的備案后檢查。綜合考慮產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度、申請(qǐng)量比例、申請(qǐng)人情況、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)規(guī)模和承擔(dān)項(xiàng)目數(shù)量等因素,結(jié)合歷年檢查情況,按照一定比例抽取。上海市藥品監(jiān)督管理局將對(duì)抽查的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目發(fā)布通告。
二、檢查依據(jù)
(一)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第680號(hào));
(二)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(食品藥品監(jiān)管總局令第4號(hào));
(三)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(食品藥品監(jiān)管總局令第5號(hào));
(四)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(食品藥品監(jiān)管總局令第25號(hào));
(五)《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》;
(六)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查要點(diǎn)及判定原則的通知》(藥監(jiān)綜械注〔2018〕45號(hào));
(七)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》。
三、檢查程序
上海市藥品監(jiān)督管理局組建監(jiān)督檢查組,按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查程序分組檢查。現(xiàn)場(chǎng)檢查實(shí)施將以書(shū)面形式通知相應(yīng)的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)申辦者。
四、檢查結(jié)果處理
根據(jù)檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,檢查結(jié)果按以下原則判定:
(一)有以下情形之一的,判定為存在真實(shí)性問(wèn)題:
1.編造受試者信息、主要試驗(yàn)過(guò)程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測(cè)數(shù)據(jù)等臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),影響醫(yī)療器械安全性、有效性評(píng)價(jià)結(jié)果的;
2.臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),如入選排除標(biāo)準(zhǔn)、主要療效指標(biāo)、重要的安全性指標(biāo)等不能溯源的;
3.試驗(yàn)用醫(yī)療器械不真實(shí),如以對(duì)照用醫(yī)療器械替代試驗(yàn)用醫(yī)療器械、以試驗(yàn)用醫(yī)療器械替代對(duì)照用醫(yī)療器械,以及以其他方式使用虛假試驗(yàn)用醫(yī)療器械的;
4.瞞報(bào)與臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械相關(guān)的嚴(yán)重不良事件和可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良事件的醫(yī)療器械缺陷、使用方案禁用的合并用藥或醫(yī)療器械的;
5.注冊(cè)申請(qǐng)的臨床試驗(yàn)報(bào)告中數(shù)據(jù)與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)保存的臨床試驗(yàn)報(bào)告中的數(shù)據(jù)不一致,影響醫(yī)療器械安全性、有效性評(píng)價(jià)結(jié)果的;
6.注冊(cè)申請(qǐng)的臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告中數(shù)據(jù)與臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)庫(kù)中數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)中數(shù)據(jù)不一致,影響醫(yī)療器械安全性、有效性評(píng)價(jià)結(jié)果的;
7.其他故意破壞醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性的情形。
(二)未發(fā)現(xiàn)真實(shí)性問(wèn)題的,但臨床試驗(yàn)過(guò)程不符合醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定要求的,判定為存在合規(guī)性問(wèn)題。
(三)未發(fā)現(xiàn)上述問(wèn)題的,判定為符合要求。
(四)對(duì)存在真實(shí)性問(wèn)題的,依據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
五、其他事項(xiàng)
自本通告發(fā)布后,注冊(cè)申請(qǐng)人如認(rèn)為其注冊(cè)申請(qǐng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在真實(shí)性和嚴(yán)重合規(guī)性問(wèn)題的,可以申請(qǐng)自行撤回。上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布抽查的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目通告后,不再受理相關(guān)注冊(cè)申請(qǐng)人自行撤回申請(qǐng)。
監(jiān)督抽查情況和處理結(jié)果面向社會(huì)公布。
特此通告。
上海市藥品監(jiān)督管理局
2020年7月3日


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