引言：MDR及IVDR是醫(yī)療器械CE認證的兩大基礎法規(guī)，之前有撰文為大家介紹過MDR法規(guī)，本文為大家介紹IVDR法規(guī)。
CE為法文CONFORMITE EUROPEENNE的首字母縮寫，表示“歐洲統(tǒng)一”。
CE適用區(qū)域：
歐盟EU+歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟會員國，英國脫歐后，共有31個國家。
很多除歐盟外的國家，除美國FDA、日本PAL、澳大利亞TGA等，絕大數(shù)通行歐洲頒發(fā)的自由銷售證書CFS。
CE標志是一種安全認證標志，凡貼有CE標志的產(chǎn)品均可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合各個成員國的要求。使用CE標志，實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通，因此CE標志被視為制造商打開并進入歐洲市場的通行證。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》法規(guī)的基本要求, 加貼“CE”標志必須識別很多協(xié)調(diào)標準，這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
歐盟在本次新發(fā)布2017/746，IVDR，在法規(guī)層級上從原先的Directive（指令）上升為Regulation（法規(guī)），標志著歐盟當局對醫(yī)療設備領域監(jiān)管的進一步重視，同時也預示著在歐盟各成員國內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管的尺度將得到進一步的統(tǒng)一。
在IVDR法規(guī)中，對于體外診斷設備的監(jiān)管依然是基于分類監(jiān)管這個大框架，但是分類規(guī)則較原先的IVDD卻發(fā)生了根本性的變化，即在IVDR中根據(jù)2017/746 法規(guī)第 V 章對IVDR醫(yī)療器械的符合性評估程序所做要求，基于產(chǎn)品的風險將所有的體外診斷設備由低到高分為了A、B、C、D四類，A(無菌) B,C,D類器械的認證需要公告機構進行評估，A類不需要公告機構的介入。
新法規(guī)IVDR與IVDD相比變化很大，為避免由于法規(guī)切換而造成對現(xiàn)有醫(yī)療系統(tǒng)的沖擊，實現(xiàn)法規(guī)的“軟著陸”，IVDR法規(guī)從生效（Entry into Force）到實施（Application）期間有5年的過渡期。IVDR法規(guī)的生效日為2017年5月25日，強制實施日為2022年5月26日。
在強制實施日期前依照舊法規(guī)IVDD頒發(fā)的醫(yī)療器械CE認證證書，在證書有效期內(nèi)持續(xù)有效；
在強制實施日期后依照舊法規(guī)IVDD頒發(fā)的醫(yī)療器械CE認證證書，在實施日后的2 年失效。
歐盟醫(yī)療器械CE認證醫(yī)療器械法規(guī)：
