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醫療器械產品出口銷售證明辦理流程和要求
發布日期:2021-04-04 08:41瀏覽次數:2843次
在我國已取得醫療器械產品注冊證書及生產許可證書,或已辦理醫療器械產品備案及生產備案的,食品藥品監督管理部門可為相關生產企業(以下簡稱企業)出具《醫療器械產品出口銷售證明》。

醫療器械產品出口銷售證明辦理流程和要求

醫療器械產品出口銷售證明辦理流程.jpg

一、受理條件
在我國已取得醫療器械產品注冊證書及生產許可證書,或已辦理醫療器械產品備案及生產備案的,食品藥品監督管理部門可為相關生產企業(以下簡稱企業)出具《醫療器械產品出口銷售證明》。
二、申請材料
1醫療器械產品出口銷售證明登記表
2營業執照(A類有限責任公司)  
3醫療器械生產許可證  
4中華人民共和國醫療器械注冊證  
5生產企業質量信用等級證明原件(或企業出具的上年度未被列入質量信用C類企業名單并愿承擔因失實導致的法
律責任的承若說明)
6近期簽章申報的“所提交材料真實性及中英文內容一致的自我保證聲明
7近期簽章申報的“企業本年度不在生產整改或涉案處理期間的自我保證聲明

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