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2021年8月14日,天津藥監局發布醫療器械注冊答疑2項,為大家解答有關醫療器械留樣及醫療器械注冊單元劃分事項。
一、醫療器械產品留樣的比例或數量有何要求?
生產企業應當根據留樣目的、檢測項目以及留樣樣品的不同,明確具體留樣樣品的留樣比例或數量。留樣量一般與留樣目的、留樣樣品、檢測項目相適應。留樣比例或數量原則上由生產企業自行確定,但應當滿足以下要求:
1.至少能支持一次質量可追溯檢測;
2.對于無菌產品,每個生產批或滅菌批均應當留樣;
3.對于因新產品、新工藝或變更產品有效期等指標留樣的,應當單獨計算留樣量,不得影響質量追溯檢測。
二、醫用口罩產品注冊單元如何劃分?
醫用口罩產品的注冊單元原則上以技術結構、性能指標和預期用途為劃分依據。通常按照口罩的分類劃分為醫用防護口罩、醫用外科口罩和一次性使用醫用口罩三個醫療器械注冊單元。