有源醫療器械注冊答疑（ 病人監護儀）
發布日期:2021-10-18 19:50瀏覽次數:1878次
近日，藥監總局有源醫療器械注冊?答疑（ 病人監護儀），病人監護儀等含有較多和人體接觸附件的有源醫療器械，進行生物相容性評價時應關注的系列問題之一。
近日，藥監總局有源醫療器械注冊答疑（ 病人監護儀），病人監護儀等含有較多和人體接觸附件的有源醫療器械，進行生物相容性評價時應關注的系列問題之一。
對于含有較多預期作用于人體的附件（包括直接接觸和間接接觸）的有源醫療器械，潛在生物學風險管理過程中的生物相容性評價工作，建議針對附件生物學評價情況分為以下三類：
一、豁免生物相容性評價的，建議參照國食藥監械[2007]345號，出具沒有發生第四條第（一）款規定情況的說明性文件。
二、進行生物相容性評價的，建議按照GB/T 16886.1-2011中系統方法框圖所示的風險管理過程中生物學評價程序，對附件進行選擇和評價。
三、進行生物相容性試驗的，建議按照GB/T 16886.1-2011附錄A，識別風險評定完整數據組需要補充的數據或試驗。