用于膀胱過度活動證患者尿頻癥狀輔助治療的穿戴式經(jīng)皮脛神經(jīng)刺激器注冊產品，屬于第二類醫(yī)療器械注冊產品，產品通常由刺激器主機、電源適配器、Micro USB線纜及程控軟件組成。本文為大家介紹穿戴式經(jīng)皮脛神經(jīng)刺激器注冊要點。
用于膀胱過度活動證患者尿頻癥狀輔助治療的穿戴式經(jīng)皮脛神經(jīng)刺激器注冊產品，屬于第二類醫(yī)療器械注冊產品，產品通常由刺激器主機、電源適配器、Micro USB線纜及程控軟件組成。本文為大家介紹穿戴式經(jīng)皮脛神經(jīng)刺激器注冊要點。
一、穿戴式經(jīng)皮脛神經(jīng)刺激器注冊產品的工作原理
脛神經(jīng)包含L4~S3的神經(jīng)纖維，與支配膀胱和盆底的神經(jīng)纖維起源于相同的脊髓節(jié)段，通過刺激軀體傳入成分抑制膀胱傳入活動，阻斷異常感覺向脊髓和大腦的傳遞;抑制中間神經(jīng)元向腦橋排尿中樞的感覺傳遞;直接抑制傳出通路上的骶副交感節(jié)前神經(jīng)元，還能夠抑制膀胱-尿道反射，關閉膀胱頸口，這種機制阻止了非隨意排尿(反射排尿)、但并不抑制隨意排尿，進而影響與調節(jié)膀胱、尿道括約肌及盆底等骶神經(jīng)支配效應器官的行為，起到“神經(jīng)調節(jié)”的作用，用于治療下尿路及盆底功能障礙疾病。
穿戴式經(jīng)皮脛神經(jīng)刺激器是通過體表刺激脛神經(jīng)來干預膀胱活動，屬于無創(chuàng)治療方式。使用時，將經(jīng)皮脛神經(jīng)刺激器和體表電極進行裝配，將其佩戴在內踝脛神經(jīng)走行區(qū)域，通過手機端的程控軟件，進行刺激參數(shù)程控及治療記錄管理。
二、穿戴式經(jīng)皮脛神經(jīng)刺激器注冊產品性能指標
性能指標參考相關國家、行業(yè)標準制定，包括: GB 9706. 1-2007、YY 0505-2012等。根據(jù)GB/T 14710 -2009確定了環(huán)境試驗要求。
三、穿戴式經(jīng)皮脛神經(jīng)刺激器動物實驗研究
該產品進行了動物實驗模型研究，將實驗動物分為兩組，第一組模擬生理性膀胱反射，第二組模擬膀胱過度活動癥模型。使用無創(chuàng)脛神經(jīng)刺激器進行脛神經(jīng)刺激后，生理狀態(tài)及過度活動狀態(tài)下實驗動物的膀胱容量均有所增加，對于膀胱過度活動癥有明顯的抑制效果。
動物研究結果表明了產品的安全性和有效性，滿足臨床試驗需求。
四、穿戴式經(jīng)皮脛神經(jīng)刺激器注冊產品有效期和包裝
參考《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術審查指導原則》要求，申請人提交了產品使用期限的研究資料;提交在宣稱的有效
期內以及運輸儲存條件下保持包裝完整性的研究資料。
五、穿戴式經(jīng)皮脛神經(jīng)刺激器注冊產品軟件研究
產品包含刺激器嵌入式軟件及I0S平臺、Android平臺程控軟件，軟件主要功能包括參數(shù)設置功能、治療應用功能及治療記錄管理功能等;依據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則》及《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則》要求提交軟件研究資料，包括軟件研究報告、網(wǎng)絡安全研究報告、軟件版本命名規(guī)則真實性聲明，證明軟件設計開發(fā)過程規(guī)范可控，剩余風險均可接受。