free性中国hd野外pαge1_秋葵app永久下载网站大全_欧美亚洲国产人成aaa_欧美黄色短视频

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當前位置:網站首頁>關于我們>新聞動態(tài)
國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊質量管理體系現場核查指南(征求意見稿)》
發(fā)布日期:2019-11-23 21:07瀏覽次數:2143次
國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《醫(yī)療器械注冊質量管理體系現場核查指南(征求意見稿)》,面向社會公開征求意見。

引言:國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《醫(yī)療器械注冊質量管理體系現場核查指南(征求意見稿)》,面向社會公開征求意見。

醫(yī)療器械注冊質量管理體系.jpg

為進一步加強醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作,提升醫(yī)療器械注冊管理工作水平,國家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械注冊質量管理體系現場核查指南(征求意見稿)》(見附件),現向社會公開征求意見。請于2019年12月31日前,將意見或建議以電子郵件方式反饋至ylqxzc@sina.cn,郵件主題請注明“醫(yī)療器械注冊體系核查指南反饋意見”。


醫(yī)療器械注冊質量管理體系現場核查指南(征求意見稿)

國家藥監(jiān)局綜合司
2019年11月19日


Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網絡

新聞動態(tài)