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引言：近日，藥監總局發布2019年度醫療器械注冊工作報告，報告中包括了哪些重要信息？一起來了解。

一、創新醫療器械注冊審批情況
　　2019年，國家藥監局按照《創新醫療器械特別審查程序》，繼續做好創新醫療器械審查工作，共收到創新醫療器械特別審批申請179項，36項獲準進入特別審查程序，收到優先申請31項，12項獲準予以優先審批，共批準19個創新醫療器械產品上市。
　　這些創新產品核心技術都有我國的發明專利權或者發明專利申請已經國務院專利行政部門公開，產品主要工作原理/作用機理為國內首創，具有顯著的臨床應用價值。以下是一些具有代表性的創新醫療器械產品介紹：
　　（一）正電子發射及X射線計算機斷層成像掃描系統:該產品組合了PET（正電子發射斷層掃描）和CT（X射線計算機斷層掃描）兩部分，可提供功能信息和解剖學信息及其融合圖像。通過可擴展的多單元機架設計和探測器結構設計，將PET軸向視野擴展到194cm，實現了單床掃描覆蓋人體全身器官，有利于實現觀測示蹤劑的全身代謝過程。通過跨單元交叉符合技術，實現大立體角內符合事件的探測和實時在線符合處理，提升實時處理能力，提高了系統的PET靈敏度，具有高分辨率和低輻射劑量等優點。在小病灶檢測、癌癥微轉移、全身多器官疾病的診斷中，相比傳統PET/CT及其他成像方式具有顯著優勢。
　　（二）核酸擴增檢測分析儀產品：該產品基于三段式磁導提取技術、熒光聚合酶鏈反應原理，與配套的檢測試劑盒共同使用，用于對來源于人體樣本中的結核分枝桿菌復合群核酸進行定性檢測。該產品集核酸樣本的裂解、核酸提取、純化、擴增和檢測多個步驟于一體完成自動化操作。在設定溫度條件下，儀器通過控制磁鋼運動一次性完成樣本核酸提純、擴增及熒光信號檢測分析過程。
　　（三）脫細胞角膜植片產品：該產品由豬眼角膜經脫細胞與病毒滅活等工藝制備而成，由豬角膜的前彈力層和部分基質層組成，主要成分為膠原蛋白。用于未累及全層的真菌性角膜潰瘍，且經系統用藥治療兩周以上無效或臨床醫生認為有手術指征的患者。與已上市同類產品相比，該產品所采用的脫細胞處理方式更加溫和，使所得角膜基質的板層結構保留相對完整且抗原成分得以較大程度的脫除。該產品的獲批上市，為未累及全層的真菌性角膜潰瘍治療提供了新的選擇。
　　（四）左心耳封堵器系統：該產品由非預裝左心耳封堵器及介入輸送裝置組成。左心耳封堵器由蓋片、填塞柱、不銹鋼套、聚酯阻流膜等組成。蓋片和填塞柱采用分體式設計，中間用不銹鋼套連接，保證封堵器不脫落的同時降低蓋片張力，使蓋片更柔軟地貼合在左心耳口部，降低殘余分流發生率。介入輸送裝置由裝載器、擴張器、傳送鞘管、推送桿及沖洗接頭組成。該產品為CHADS2評分≥1且不適合長期使用華法林抗凝藥物治療的非瓣膜性房顫患者提供了臨床治療方法，預期預防非瓣膜病心房顫患者卒中發生。
　　（五）腹主動脈覆膜支架及輸送系統：該產品由自由擴展的覆膜支架與相應的輸送系統組成，覆膜支架預裝載在輸送系統中。該產品分為主體覆膜支架系統和分支覆膜支架系統兩個模塊。主體覆膜支架和分支覆膜支架通過各自的輸送系統從雙側股動脈先后送入病變部位并釋放，在體內連接為一個整體。根據需要，可在主體覆膜支架的近端放置CUFF覆膜支架，或在分支覆膜支架的遠端再放置分支覆膜支架作為延長段。該產品輸送系統擁有超細導入外徑，支架系統可經過嚴重彎曲血管到達病變位置。該產品的上市將豐富腹主動脈瘤患者的臨床治療選擇。
　　（六）生物可吸收冠狀動脈雷帕霉素洗脫支架系統：該產品由支架和輸送系統組成。其中支架的基體及藥物載體涂層分別由可吸收材料左旋聚乳酸（PLLA）和外消旋聚乳酸（PDLLA）制成，支架基體和涂層可在體內逐步生物降解和吸收，無永久性支架留存患者體內。該產品為國內首個用于治療原發冠狀動脈粥樣硬化患者的血管內狹窄的生物可吸收支架，將豐富冠心病患者的臨床治療選擇。
　　（七）多孔鉭骨填充材料：該產品采用海綿浸漬-高溫高真空燒結的方法，通過調節燒結過程中的升溫和降溫工藝，提高材料的力學性能。所制備材料微觀結構的階梯式孔隙使得材料具有較低的彈性模量，且與骨組織類似，有助于體液在產品的微循環。該產品為首個可用于四肢非承重部位的腔隙性松質骨缺損填充的金屬骨填充材料。
　　（八）病人監護儀：該產品對患者進行心電(ECG)（含ST、QT/QTc、心律失常、12導聯心電靜息分析）、呼吸(RESP)、體溫(TEMP)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、脈率(PR)、無創血壓(NIBP)、有創血壓(IBP)、有創心排量(C.O.)（僅適用于成人患者）、二氧化碳(CO2)、氧氣(O2)、麻醉氣體(AG)、電阻抗心動描記(ICG)（僅適用于成人患者）、雙頻指數(BIS)（僅適用于成人和小兒患者）、呼吸力學(RM)、有創連續心排量(CCO)（僅適用于成人和小兒患者）、中心靜脈氧飽和度(ScvO2)（僅適用于成人）進行監測，并基于脈搏血氧飽和度測量技術無創地對心肺復蘇質量進行監測。
　　（九）左心耳閉合系統：該產品包括心耳夾和輸送系統兩部分，其中心耳夾由心耳夾彈簧、不銹鋼夾臂管、PU套管及外套管組成；輸送系統由夾子支撐座、夾子拉線、連接桿、手柄和手柄推桿組成。該產品適用于房顫需要進行左心耳閉合的患者，通過微創手術，以及不適合傳統左心耳切除/結扎的開胸手術治療。該產品通過輸送系統將心耳夾放置于左心耳根部，輸送系統撤離體內，心耳夾從心臟外夾閉左心耳，阻止血液的進入，消除血栓源，減少因房顫引起的腦卒中的風險。
　　（十）調強放射治療計劃系統軟件：臨床模塊包括：影像管理、影像融合、影像勾畫、適形計劃設計、調強計劃設計（含QA計劃）、三維顯示、計劃比較、數據管理、報告輸出。用于醫用直線加速器X射線調強放射治療計劃的制定，對腫瘤進行精準定位。
　　（十一）數字乳腺X射線攝影系統：該產品由高壓發生器、X射線管組件、動柵機構、濾線柵、單晶硅探測器、限束器、機架、壓迫器組件、圖像采集工作站、控制盒、電源分配單元組成。臨床用于數字乳腺X射線檢查，可提供二維攝影圖像、三維體層圖像、二維合成圖像。三維體層圖像和二維合成圖像均不可單獨用于臨床診斷。該產品經不同角度對乳腺進行X射線投照和數據采集，可重建出平行于探測器平面的乳腺體層圖像，具有二維合成圖像功能。
　　（十二）經導管植入式無導線起搏系統：本產品由植入式脈沖發生器（含固定翼）和輸送導管組成。可在右心室內感知患者心臟的電活動，監測心動過緩心律并針對心動過緩提供起搏治療。該產品為磁共振環境條件安全的經導管植入式單腔起搏系統，在制造商規定的特定條件下，并保證對患者和植入設備采取了特殊保護措施的前提下，患者可接受臨床1.5T和3.0T場強的磁共振成像全身檢查，不適用于局部發射線圈成像。該產品的上市為我國心動過緩患者帶來微創、高效的治療新選擇。
　　（十三）經導管主動脈瓣膜系統：該產品由主動脈瓣膜、輸送系統、裝載工具、瓣膜球囊擴張導管和導管鞘套件組成。是國內首個獲準上市的自膨脹式牛心包生物瓣膜，為不能耐受外科主動脈瓣置換術的高危重癥主動脈瓣狹窄患者提供了較為理想的治療方案。
　　（十四）一次性使用血管內成像導管：該產品由核心探頭和導管腔體兩部分組成。預期用于冠狀動脈的成像，可用于臨床需要進行腔內介入治療的患者。一次性使用血管內成像導管設計用于直徑在2.0到3.5毫米之間的血管，未設計用于左冠狀動脈主干或以前做過搭橋手術的目標血管，在醫療機構使用。該產品可為心血管患者提供更為精準的臨床診斷。
　　（十五）無創血糖儀：該產品由主機、無創血糖儀探頭、電源適配器組成。該產品可無創地估算成人體內葡萄糖濃度，供健康人群和非胰島素治療的2型糖尿病患者在家庭中使用，適用于日常的自我血糖管理。該產品不在醫療機構中使用，不用于18歲以下人群，不用于糖尿病的篩查和診斷，估算結果不作為治療藥物調整的依據。
　　（十六）植入式左心室輔助系統：該產品由體內部件、體外部件和手術工具組成，其中體內部件包括血液泵組件（含泵纜）、入血管、出血管，體外部件包括控制器、控制器連接元件、純水密封構成組件、純水密封流路清洗組件、AC/DC適配器、電池、充電器、緊急備用電池、備用控制器、外部監控器、外部監控器底座、外部監控器連接線纜、操作鑰匙，手術工具包括隧道刀、穿孔器、手術扳手、解剖器。用于為進展期難治性左心衰患者血液循環提供機械支持，即心臟移植前或恢復心臟功能的過渡治療以及長期治療。供具備心臟移植條件與術后綜合護理能力的醫療機構使用，醫務人員、院外護理人員以及患者須通過相應培訓。抗凝治療不耐受患者禁用。該產品填補了國內產業空白。
　　（十七）冠狀動脈造影血流儲備分數測量系統、一次性使用有創壓力傳感器：二者配合使用。一次性使用有創壓力傳感器在冠狀動脈造影血流儲備分數(caFFR)的分析計算過程中，測量冠狀動脈口處的主動脈平均壓。冠狀動脈造影血流儲備分數測量系統可基于冠狀動脈血管造影的影像計算冠狀動脈造影血流儲備分數(caFFR)，預期供培訓合格的醫技人員用于成人患者冠狀動脈病變血管的功能學評價。
　　（十八）正電子發射及X射線計算機斷層成像掃描系統：該產品由電源柜、掃描系統（包含PET子系統、CT子系統）、檢查床、控制臺和數據處理系統組成。該產品組合了正電子發射斷層掃描系統(PET)和X射線計算機斷層掃描系統(CT)，提供生理和解剖信息的配準與融合。所生成的圖像同時包括人體器官組織的功能信息和解剖學信息，臨床常用于腫瘤的診斷及療效評價等。該系統還保持了PET和CT設備的獨立功能，允許單模的PET或CT成像。
　　2019年9月29日，國家藥監局經審查，批準蘭州科近泰基新技術有限責任公司的“碳離子治療系統”醫療器械注冊，該產品是我國首臺自主知識產權碳離子治療系統，也是國家藥監局首次批準注冊的國產碳離子治療系統。該產品提供碳離子束用于惡性實體腫瘤的治療。該產品因其深度劑量分布獨特和相對生物學效應高，具有對正常組織損傷小、副作用低等優勢，成為腫瘤治療的有效方式之一。該產品的獲批，標志著我國高端醫療器械裝備國產化又邁出一步，對于提升我國醫學腫瘤診療手段和水平，具有重大意義。
二、其他醫療器械注冊管理情況
　　（一）境內第二類醫療器械注冊審批情況
　　2019年，各省級藥品監管部門共批準境內第二類醫療器械注冊17017項，與2018年相比增加53.4%。其中首次注冊6211項，占全部境內第二類醫療器械注冊數量的36.5%；延續注冊7153項，占全部境內第二類醫療器械注冊數量的42.0%；許可事項變更注冊3653項，占全部境內第二類醫療器械注冊數量的21.5%。境內第二類醫療器械分項注冊情況見圖15。

從注冊情況看，江蘇、北京、廣東、浙江、河南、山東、上海、湖南、河北、重慶10省（直轄市）注冊的境內第二類醫療器械數量較多。第二類醫療器械注冊具體數據見表1及圖16。

（二）第一類醫療器械備案情況
　　2019年，國家藥監局依職責共辦理進口第一類醫療器械備案數量1383項，與2018年相比減少20.7%。全國設區的市級藥品監管部門依職責共辦理境內第一類醫療器械備案數量16754項，與2018年相比減少2.4%。
（三）登記事項變更情況
　　2019年，國家藥監局依職責共辦理進口第二、三類和境內第三類醫療器械登記事項變更4382項。與2018年相比減少42.8%。
　　其中，境內第三類醫療器械登記事項變更1701項，進口第二類、三類醫療器械登記事項變更2681項。
　　各省級藥品監管部門依職責共辦理境內第二類醫療器械登記事項變更7040項，與2018年相比增加10.8%。
　　注：本報告的數據統計自2019年1月1日至2019年12月31日。