為規范體外診斷試劑注冊管理，根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第48號），2021年9月30日，藥監總局發布《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求?和批準證明文件格式的公告（2021年第122號）》，公告自2022年1月1日起施行。
引言：為規范體外診斷試劑注冊管理，根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第48號），2021年9月30日，藥監總局發布《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2021年第122號）》，公告自2022年1月1日起施行。
為規范體外診斷試劑注冊管理，根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第48號），國家藥監局組織制定了體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式（見附件），現予公布，自2022年1月1日起施行。原國家食品藥品監督管理總局發布的《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（原國家食品藥品監督管理總局公告2014年第44號）同時廢止。
特此公告。
附件：1.中華人民共和國醫療器械注冊證（體外診斷試劑）（格式）.docx
2.中華人民共和國醫療器械變更注冊（備案）文件（體外診斷試劑）（格式）.doc
3.醫療器械注冊申報資料和批準證明文件格式要求（體外診斷試劑）.doc
4.體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明.doc
5.體外診斷試劑延續注冊申報資料要求及說明.doc
6.體外診斷試劑變更備案/變更注冊申報資料要求及說明.doc
7.體外診斷試劑安全和性能基本原則清單.doc
國家藥監局
2021年9月29日