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對于無菌醫療器械注冊質量體系來說,驗證確認事項不僅是多,而且復雜。本文為大家介紹無菌醫療器械包裝封口過程確認包括什么。
無菌醫療器械包裝封口過程確認包括什么?
無菌包裝封口過程確認的目的是通過一系列試驗和文件記錄,證實可以持續提供可被接受的無菌包裝封口過程。進行無菌包裝封口過程確認,首先應組建一個過程確認小組以確保過程確認工作的進行。確認小組的成員一般來自研發、生產、質量控制、采購等部門的工作人員。確認小組應制定過程確認方案并按照方案完成過程確認工作。無菌包裝封口過程確認的過程一般應包括安裝確認,運行確認和性能確認。