氧化鋯陶瓷股骨頭為髖關(guān)節(jié)假體組件，股骨柄部插入股骨髓腔內(nèi)后， 陶瓷股骨頭與髖臼內(nèi)襯、髖臼（外）杯形成旋轉(zhuǎn)關(guān)節(jié)面， 實(shí)現(xiàn)髖關(guān)節(jié)的運(yùn)動(dòng)。利用機(jī)械原理形成新的關(guān)節(jié)活動(dòng)。氧化鋯陶瓷股骨頭在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，目前，需要通過醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)完成臨床評價(jià)，本文為大家介紹氧化鋯陶瓷股骨頭醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)例，一起看正文。
氧化鋯陶瓷股骨頭為髖關(guān)節(jié)假體組件，股骨柄部插入股骨髓腔內(nèi)后，
陶瓷股骨頭與髖臼內(nèi)襯、髖臼（外）杯形成旋轉(zhuǎn)關(guān)節(jié)面，
實(shí)現(xiàn)髖關(guān)節(jié)的運(yùn)動(dòng)。利用機(jī)械原理形成新的關(guān)節(jié)活動(dòng)。氧化鋯陶瓷股骨頭在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，目前，需要通過醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)完成臨床評價(jià)，本文為大家介紹氧化鋯陶瓷股骨頭醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)例，一起看正文。
一、氧化鋯陶瓷股骨頭醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)
申請人選擇臨床試驗(yàn)路徑進(jìn)行臨床評價(jià)，臨床試驗(yàn)的目的為評價(jià)確認(rèn)氧化鋯陶瓷股骨頭在預(yù)期用途下的安全有
效性。臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)為采用前瞻性、多中心、隨機(jī)平行對
照的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，選擇的對照器械為陶瓷股骨頭 BIOLOX DELTA
Ceramic Femoral Head（國械注進(jìn) 20183132567），重要的入選標(biāo)準(zhǔn)為患者年齡 18-80 歲（含），性別不限，低于
50 歲的患者應(yīng)有手術(shù)的緊迫性訴求；患者骨骼已成熟；患者具有髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)適應(yīng)癥；參與試驗(yàn)的一側(cè)患肢為初次接受髖關(guān)節(jié)置換；受試者或其監(jiān)護(hù)人愿意并且能夠簽署
知情同意書。重要的排除標(biāo)準(zhǔn)為有髖關(guān)節(jié)置換術(shù)手術(shù)禁忌癥；已知患者對一種或多種植入材料有過敏史；肥胖BMI>35；孕婦或哺乳期婦女；髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良CROWE分級
3、4 級；體質(zhì)虛弱或因全身其他疾病不能耐受手術(shù)者，及預(yù)期壽命不足 2 年者；其他研究者認(rèn)為患者不適合本試
驗(yàn)的原因。
二、氧化鋯陶瓷股骨頭醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)需要多少受試者，需要在幾家醫(yī)院開展？
臨床試驗(yàn)在4 家臨床機(jī)構(gòu)（南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)
院、吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院、中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大
學(xué)第二附屬醫(yī)院、河南省洛陽正骨醫(yī)院（河南省骨科醫(yī)
院））開展，計(jì)劃入組 144 例，實(shí)際入組 144 例受試者，其
中，F(xiàn)AS 集試驗(yàn)組 71 例,對照組 71 例; PPS 集試驗(yàn)組 63 例,對
照組 69 例; SS 集試驗(yàn)組 71 例,對照組 71 例。
三、氧化鋯陶瓷股骨頭醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的主要評價(jià)指標(biāo)是什么？
臨床試驗(yàn)的主要評價(jià)指標(biāo)：術(shù)后 12 個(gè)月的 Harris 評分
優(yōu)良率作為主要評價(jià)指標(biāo)。 Harris 評分的內(nèi)容包括疼痛、
功能、畸形和關(guān)節(jié)活動(dòng)度四個(gè)方面，側(cè)重于患者疼痛及關(guān)
節(jié)功能方面評價(jià)的同時(shí)，加入了關(guān)節(jié)活動(dòng)度方面的權(quán)重。
四、氧化鋯陶瓷股骨頭醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的次要評價(jià)指標(biāo)是什么？
次要評價(jià)指標(biāo)：包括療效指標(biāo)和安全性指標(biāo)。采集術(shù)
后、6 周、3 個(gè)月、6 個(gè)月的 Harris 評分，觀察各個(gè)隨訪點(diǎn)
兩組間的療效評分差異。同時(shí)能夠構(gòu)建受試者術(shù)后的完整
康復(fù)曲線。
五、氧化鋯陶瓷股骨頭醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的安全性指標(biāo)是什么？
安全性指標(biāo)方面選取影像學(xué)數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)室檢查及不良
事件發(fā)生率、假體生存率等客觀指標(biāo)，評價(jià)本產(chǎn)品在臨床
試驗(yàn)中的安全性。
六、氧化鋯陶瓷股骨頭醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)真實(shí)試驗(yàn)結(jié)果
臨床試驗(yàn)結(jié)果：主要有效性評價(jià)指標(biāo) FAS 分析集中，試
驗(yàn)組術(shù)后 12 個(gè)月 Harris 評分優(yōu)良率為 97.18%，對照組術(shù)后
12 個(gè)月 Harris 評分優(yōu)良率為 98.59%，組間比較術(shù)后 12 個(gè)月
Harris 評分優(yōu)良率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P=0.564），兩組率差 95%
置信區(qū)間為(-8.67%, 5.16%)。PPS 分析集中，試驗(yàn)組術(shù)后 12個(gè)月Harris評分優(yōu)良率為98.41%，對照組術(shù)后12個(gè)月Harris
評分優(yōu)良率為 98.55%，組間比較術(shù)后 12 個(gè)月 Harris 評分優(yōu)
良率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P=0.966），兩組率差 95%置信區(qū)間為(-
7.49%, 6.44%)。FAS 和 PPS 集,優(yōu)效性/非劣效假設(shè)成立。次要
療效指標(biāo)方面，試驗(yàn)組和對照組在術(shù)后±7 天、術(shù)后 6 周±
7 天、術(shù)后 3 個(gè)月±15 天、術(shù)后 6 個(gè)月±30 天、術(shù)后 12 個(gè)
月±30 天等各次訪視的 Harris 優(yōu)良率均無顯著性差異。
安全性評價(jià)：對照組嚴(yán)重不良事件為 1 例；1 例患者系
間質(zhì)性肺炎伴感染及Ⅰ型呼吸衰竭死亡；1 例患者因死亡退
出試驗(yàn)，系因食道癌去世。臨床試驗(yàn)未發(fā)生與申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)的不良事件。此外，補(bǔ)充臨床試驗(yàn)報(bào)告中顯示，在平均隨訪時(shí)間為 46.73±3.60 個(gè)月，中位隨訪時(shí)間 47 個(gè)月時(shí)，兩
組均未發(fā)現(xiàn)有因申報(bào)產(chǎn)品質(zhì)量問題導(dǎo)致的嚴(yán)重不良事件，
無假體破碎。