醫(yī)療器械注冊 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn) 醫(yī)療器械經(jīng)營許可
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引言:2019年8月29日 ,浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《浙江省開展醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案(征求意見稿)》,向公眾公開征求意見,具體如下:
按照國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作的通知》(國藥監(jiān)械注〔2019〕33號)要求,制定我省醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案(征求意見稿)(見附件),現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
請于2019年9月12日前將修改意見和建議反饋至電子郵箱zjfdaqxc@163.com(郵件主題請注明《浙江省開展醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案(征求意見稿)》反饋意見)。
聯(lián)系人:方深科,聯(lián)系電話:0571-88903283
附件:《浙江省開展醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案(征求意見稿)》.docx
浙江省藥品監(jiān)督管理局
2019年8月29日
標(biāo)簽:醫(yī)療器械注冊 醫(yī)療器械注冊人制度
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