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三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是怎樣辦理的
發(fā)布日期:2019-07-26 23:23瀏覽次數(shù):2355次
現(xiàn)在人們對(duì)于健康的追求越來(lái)越高,所以醫(yī)療行業(yè)在市場(chǎng)中發(fā)展尤為良好,于是許多人想從事醫(yī)療器械方面的經(jīng)營(yíng)。我們醫(yī)療器械的安全有效關(guān)乎人民群眾生命健康,醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)過(guò)程直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

現(xiàn)在人們對(duì)于健康的追求越來(lái)越高,所以醫(yī)療行業(yè)在市場(chǎng)中發(fā)展尤為良好,于是許多人想從事醫(yī)療器械方面的經(jīng)營(yíng)。我們醫(yī)療器械的安全有效關(guān)乎人民群眾生命健康,醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)過(guò)程直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量安全。那么醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng),需要辦理相關(guān)的醫(yī)療證件,我們接下來(lái)一起看看辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的要求:
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可.jpg三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)及變更需提交哪些材料:

根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第七條,從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng),三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)具備以下條件:
(一)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱; 
(二)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;
(三)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;
(四)具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
(五)具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。

藥品監(jiān)督管理局收到省級(jí)藥品監(jiān)督管理局報(bào)送的審查意見(jiàn)、申報(bào)資料和樣品后,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行技術(shù)審評(píng)和行政審查,并作出許可決定。在審查過(guò)程中,需要補(bǔ)充資料的,藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)一次性提出。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到補(bǔ)充資料通知書(shū)后的5個(gè)月內(nèi)提交符合要求的補(bǔ)充資料,未按規(guī)定時(shí)限提交補(bǔ)充資料的予以退審。

質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱;  ②企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;  ③企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備;  ④企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核.


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