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引言：為加強醫療器械注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監督管理局組織制定了《有源醫療器械使用期限注冊技術審查指導原則》，并于2019年5月8日正式發布。
有源醫療器械使用期限注冊技術審查指導原則文件如下，可點擊下載查看。
有源醫療器械使用期限注冊技術審查指導原則.doc
標簽：有源醫療器械注冊 有源醫療器械產品注冊
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