MDR法規(guī)實(shí)施之后，對(duì)于制造商申請(qǐng)醫(yī)療器械CE認(rèn)證，有許多不同于MDD的要求，包括制造商自身?xiàng)l件及準(zhǔn)備（預(yù)算及人力資源配置）、測(cè)試/驗(yàn)證要求、現(xiàn)場(chǎng)體系、技術(shù)文檔特點(diǎn)、臨床要求等多方面。
MDR法規(guī)實(shí)施之后，對(duì)于制造商申請(qǐng)醫(yī)療器械CE認(rèn)證，有許多不同于MDD的要求，包括制造商自身?xiàng)l件及準(zhǔn)備（預(yù)算及人力資源配置）、測(cè)試/驗(yàn)證要求、現(xiàn)場(chǎng)體系、技術(shù)文檔特點(diǎn)、臨床要求等多方面。
醫(yī)療器械CE認(rèn)證對(duì)制造商的要求：
1.制造商自身需求
首先依據(jù)產(chǎn)品自身的材料、原理、用途、適用人群等方面確定產(chǎn)品分類(lèi)；其次依據(jù)制造商自身定位的國(guó)際市場(chǎng)以及現(xiàn)有MDD證書(shū)并綜合考慮不同機(jī)構(gòu)的特點(diǎn)/費(fèi)用，選擇合適的公告機(jī)構(gòu)。
另外，企業(yè)還需配置適當(dāng)?shù)姆ㄒ?guī)或具有相關(guān)能力的人員，以確保認(rèn)證項(xiàng)目的推進(jìn)和后續(xù)年審PMS資料的整理，同時(shí)指定合規(guī)負(fù)責(zé)人；
2.測(cè)試/驗(yàn)證
常規(guī)的測(cè)試和驗(yàn)證項(xiàng)目包括：
生物學(xué)測(cè)試，以及呼吸系統(tǒng)專(zhuān)用ISO 18562，牙科專(zhuān)用ISO 7405；
有源器械的安規(guī)和EMC，包含專(zhuān)標(biāo)測(cè)試；
重復(fù)使用器械清洗驗(yàn)證；
可用性研究；
軟件生命周期文檔；
EO/輻照/蒸汽/等離子滅菌驗(yàn)證；
產(chǎn)品老化研究，包含包裝性能、產(chǎn)品性能；
運(yùn)輸測(cè)試；
小編提醒必要時(shí)可選擇外包以便節(jié)省時(shí)間且更為專(zhuān)業(yè)，應(yīng)當(dāng)注意公告機(jī)構(gòu)對(duì)于測(cè)試機(jī)構(gòu)的選擇、報(bào)告的質(zhì)量尤為看重。
3.現(xiàn)場(chǎng)體系
MDR法規(guī)下制造商更新ISO13485質(zhì)量管理體系：
1）質(zhì)量手冊(cè)內(nèi)容的修訂，包括引用的歐盟標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、MDR法規(guī)等
2）確定法規(guī)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的資格及責(zé)任權(quán)限；
3）建立售后市場(chǎng)監(jiān)督管理制度（PMS）;
4）修訂CE技術(shù)文件相關(guān)的程序文件；
5）修訂產(chǎn)品的分類(lèi)依據(jù)以及CE認(rèn)證的模式；
6）修訂臨床評(píng)估程序文件；
7）修訂警戒系統(tǒng)、不良事件報(bào)告程序和申報(bào)EUDAMED程序；
8）修訂上市后的臨床跟蹤程序文件（PMCF）；
9）建立歐盟UDI程序文件并導(dǎo)入U(xiǎn)DI實(shí)施；
10）修訂售后、事故、投訴及歐代相關(guān)的程序文件；
等。
4.CE技術(shù)文檔
MDR下技術(shù)文檔包括技術(shù)文檔和PMS文檔，分別需要符合MDR附錄II和附錄III的要求；
技術(shù)文檔，主要包括：
CE TD主文檔
產(chǎn)品描述，包括產(chǎn)品改進(jìn)、變更，同類(lèi)產(chǎn)品信息等；
GSPR檢查表；
說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽；
風(fēng)險(xiǎn)文檔，包括方案和報(bào)告；
產(chǎn)品Pre-clinical研究，以及各產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告；
可用性；
軟件生命周期文檔；
產(chǎn)品設(shè)計(jì)和生產(chǎn)信息；
臨床評(píng)估文檔；
歐盟符合性聲明；
歐代協(xié)議；等。
lPMS文檔，主要包括：
PMS TD主文檔；
PMS方案；
PMS報(bào)告（I類(lèi)產(chǎn)品），PSUR（IIa/IIb/III類(lèi)）；
PMCF方案和報(bào)告。
5.醫(yī)療器械良好的臨床規(guī)范（ISO14155:2020）
MDR下，許多產(chǎn)品將遭遇到臨床實(shí)驗(yàn)要求，通常：
1）MDR法規(guī)下要求的植入產(chǎn)品（豁免產(chǎn)品除外）、III類(lèi)產(chǎn)品，需要實(shí)施臨床研究；
2）產(chǎn)品專(zhuān)標(biāo)體積臨床驗(yàn)證的產(chǎn)品，比如血壓計(jì)、血氧儀、體溫計(jì)，需要實(shí)施臨床研究；
3）全新的CE產(chǎn)品；
4）無(wú)法以其它路徑實(shí)施臨床評(píng)估的產(chǎn)品，尤其新申請(qǐng)CE的產(chǎn)品；
MDR下的臨床實(shí)驗(yàn)要求，與國(guó)內(nèi)注冊(cè)臨床相比，資料要求更復(fù)雜，還需結(jié)合MDR附錄XV要求；
6.流程
搜集各公告機(jī)構(gòu)信息發(fā)現(xiàn)都需要制造商優(yōu)先完成產(chǎn)品的測(cè)試/驗(yàn)證/CE技術(shù)文檔，提交預(yù)審后方可安排現(xiàn)場(chǎng)審核或簽署認(rèn)證合同。
7.醫(yī)療器械CE認(rèn)證周期
籌備項(xiàng)目至獲得證書(shū)預(yù)計(jì)12個(gè)月左右（常規(guī)產(chǎn)品不含臨床，IIb植入及III周期更長(zhǎng)）
8.CE認(rèn)證的年審要求
MDR與MDD相比，在上市后監(jiān)管上增加眾多額外要求，PMS數(shù)據(jù)的重要性提到很高，企業(yè)必須按PMS方案，定期更新和提交PMS、PMCF數(shù)據(jù)。這塊對(duì)企業(yè)的持續(xù)法規(guī)符合性提出挑戰(zhàn)。
9. 醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū)效期
MDR下，CE證書(shū)的效期由NB根據(jù)企業(yè)情況決定，而不是固定的五年。
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