近日，國家藥監局公開了人工血管這個第三類醫療器械的注冊審評報告，對于第三類醫療器械來說，注冊申請人對如何開展醫療器械臨床試驗非常關心，本文為大家說說人工血管臨床試驗設計實例，一起看正文。
近日，國家藥監局公開了人工血管這個第三類醫療器械的注冊審評報告，對于第三類醫療器械來說，注冊申請人對如何開展醫療器械臨床試驗非常關心，本文為大家說說人工血管臨床試驗設計實例，一起看正文。
第三類醫療器械臨床試驗設計實例（人工血管）
醫療器械申請人選擇臨床試驗路徑進行臨床評價，臨床試驗的目
的為評價申報產品的安全有效性。
人工血管醫療器械臨床試驗的設計為前瞻性、多中心、隨機對照、非劣效
設 計 ， 選 擇 的 對 照 器 械 為 戈 爾 公 司 W.L.GORE &
ASSOCIATES,INC.生產的人工血管（注冊證號：國械注進
20173466984）。
人工血管臨床試驗在 6 家臨床機構開展，計劃入組 306 例，實際
入組 305 例受試者，其中，FAS 集試驗組 152 例,對照組 153
例；PPS 集試驗組 151 例，對照組 152 例；SS 集試驗組 152
例,對照組 153 例。
人工血管臨床試驗的主要評價指標為術后 6 個月人工血管初級通
暢率和術后 12 個月人工血管累積通暢率。次要評價指標為
手術成功率、術后 3 個月通暢率、術中產品評價，安全性評
價指標為人工血管內瘺狹窄發生率、血栓形成發生率、血腫
/血清腫發生率、前臂腫脹發生率、假性動脈瘤形成發生率、手術部位感染發生率、嚴重不良事件、血管其他通路時間。總隨訪時間為 12 個月。
人工血管臨床試驗結果：
主要評價指標：
（1）術后 6 個月人工血管初級通暢率：
FAS 集試驗組為 63.4%，對照組為 64.4%，兩組率差的 95%CI
為（-8.7%，9.2%）；PPS 集試驗組為 63.9%，對照組為 64.2%，
兩組率差的 95%CI 為（-8.4%，9.6%）；FAS 集和 PPS 集的
95%CI 下限均大于非劣效界值-15%，非劣效假設成立。
（2）
術后 12 個月人工血管累積通暢率：FAS 集試驗組為 96.4%，
對照組為 94.0%，兩組率差的 95%CI 為（-1.4%，7.8%）；
PPS 集試驗組為 96.4%，對照組為 94.0%，兩組率差的 95%CI
為（-1.5%，7.8%）；FAS 集和 PPS 集的 95%CI 下限均大于
非劣效界值-10%，非劣效假設成立。
次要評價指標：手術成功率試驗組和對照組手術成功率
均為 100%。術后 3 個月通暢率試驗組通暢率為 83.3%，對照
組通暢率為 87.3%。術中產品評價試驗組和對照組各 2.0%術
中出現吻合口滲血；進針、過線難易評價試驗組 92.1%進針
容易，7.9%進針適中，0.0%進針困難；對照組 90.8%進針容
易，9.2%進針適中，0.0%進針困難。
安全性評價：術后-出院、3 個月、6 個月、12 個月，人
工血管內瘺狹窄發生率試驗組分別為 0.0%、4.0%、23.4%、
45.6%,對照組分別為 0.7%、10.7%、33.8%、58.4%。血栓形
成發生率試驗組分別為 2.6%、14.0%、21.7%、32.1%,對照組分別為 0.7%、4.7%、8.8%、17.8%。血腫/血清腫發生率試驗
組分別為 0.7%、0.7%、0.7%、0.7%,對照組分別為 0.7%、0.7%、
2.0%、2.3%。前臂腫脹發生率試驗組分別為 25.7%、25.8%、
26.9%、28.6%,對照組分別為 32.0%、33.3%、35.1%、38.0%。
假性動脈瘤形成發生率試驗組分別為 0.0%、0.0%、0.0%、
0.0%,對照組分別為 0.0%、0.7%、0.7%、1.5%。手術部位感
染發生率試驗組分別為 0.0%、0.7%、0.7%、1.5%,對照組分
別為 0.0%、0.0%、0.0%、0.0%。嚴重不良事件試驗組分別
發生 7.9%、32.2%、48.7%、68.4%,對照組分別發生 5.2%、
26.8%、50.3%、70.6%。血管其他通路事件試驗組分別發生
1.3%、3.3%、16.3%、26.5%,對照組分別發生 0.7%、4.7%、
19.7%、28.7%。
綜上，醫療器械注冊申請人提供的臨床評價資料符合目前的臨床審評
要求。
如有人工血管醫療器械臨床試驗設計及數據管理服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡，聯系人：葉工，電話：18058734169，微信同。