- 醫療器械注冊
- 第二類醫療器械注冊 第三類醫療器械注冊 進口醫療器械注冊 第一類醫療器械備案 體外診斷試劑注冊 醫療器械注冊體系考核 醫療器械生產許可證
- 醫療器械CE認證
- 醫療器械CE認證 FDA注冊(備案) 醫療器械境外注冊服務 ISO13485認證 ISO15378醫療包材體系認證 MDSAP認證服務 ISO13485內審員培訓
- 醫療器械臨床試驗
- 醫療器械臨床試驗服務 同品種比對臨床評價 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗服務 臨床協調員(CRC)服務 進口醫療器械補充臨床試驗服務 醫院臨床試驗機構備案服務 醫療器械主文檔登記
- 醫療器械經營許可
- 醫療器械經營許可證辦理 第二類醫療器械經營備案 醫療器械網絡銷售備案 醫療器械分類界定代辦 醫療器械飛行檢查服務 醫療器械注冊檢驗資質 獸藥經營許可證辦理
- 聯系我們
聯系電話:0571-86198618手機: 18058734169 (微信同)手機:18868735317(微信同)周一至周日 8:00~22:00
在線客服周一至周日 8:00~22:00
防疫物資醫療器械CE認證要求
以上是防疫物資醫療器械CE認證流程和要求,供有志于開拓歐盟市場客戶使用。