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美國施樂輝兩款骨科進口醫療器械注冊產品召回 2024年10月24日，美國施樂輝有限公司Smith & Nephew, Inc.對全膝關節系統-鋯鈮合金股骨髁、半髖關節假體組件兩款骨科進口醫療器械注冊產品主動召回，一起來看具體內容。 時間:2024-10-24 22:30:15 瀏覽量:387

浙江省醫療器械注冊難不難？經常有外地的客戶朋友打電話給我，問到浙江省醫療器械注冊證難不難，好不好辦？考慮到第二類醫療器械注冊歸屬省和直轄市藥品監督管理局歸口管理，不同區域執法尺度和產業特色存在差異，難不難這個問題很難單純回答，因此，寫個小文章為大家簡要分析一下。 時間:2024-10-24 22:20:20 瀏覽量:322

生物制品分段生產試點工作方案 ?2024年10月22日，為深入貫徹黨的二十大和二十屆二中、三中全會精神，落實黨中央、國務院支持生物醫藥產業高質量發展決策部署，國家藥監局研究制定了《生物制品分段生產試點工作方案》，一起來學習方案內容。 時間:2024-10-22 23:06:30 瀏覽量:335

《生物制品分段生產試點工作方案》政策解讀 2024年10月22日，國家藥監局發布《生物制品分段生產試點工作方案》，及《生物制品分段生產試點工作方案》政策解讀，一起來了解政策制定的背景和意義。 時間:2024-10-22 0:00:00 瀏覽量:286

富血小板血漿制備器注冊審查指導原則（征求意見稿）根據《醫療器械分類目錄》，富血小板血漿制備器在“10輸血、透析和體外循環器械”目錄下“02血液分離、處理、貯存器具項下”“08富血小板血漿制備器”，屬于第三類醫療器械注冊?產品。2024年20月21日，國家藥監局發布《富血小板血漿制備器注冊審查指導原則（征求意見稿）》，并面向公眾公開征求意見，一起來看具體內容。 時間:2024-10-22 22:55:49 瀏覽量:393

醫療器械注冊檢驗是否可以用不同批次產品覆蓋全部檢驗項目？正好有客戶問到這個比較冷門的醫療器械注冊檢驗相關問題。對于醫療器械注冊檢驗來說，企業是否可以使用不同批次的產品，分別檢測產品技術要求中的不同項目，一起覆蓋全部檢驗項?寫個文章一并說明。 時間:2024-10-21 19:21:27 瀏覽量:293

導管鞘產品技術要求中是否需要規定不溶性微粒測試項？預期用于將導絲、導管等醫療器械插入血管的導管鞘組，通常由導管鞘、擴張器組成，包括進入心腔的導管鞘。導管鞘在我國屬于第二類醫療器械注冊?產品，分類編碼：03-13-14。含有潤滑涂層的導管鞘組產品除參照本要點中相關要求，還應參照《帶有潤滑涂層的血管介入器械注冊審查指導原則》中相關要求執行。 時間:2024-10-21 19:12:02 瀏覽量:300

2024年9月上海市第二類醫療器械注冊審評用時情況近日，有上海市第二類醫療器械注冊客戶問到我，在一次性發補告知書中發補項的補正資料提交之后，上海器審中心是不是還要進行為期60個工作日的注冊審評，其實不然。本文以上海市近日發布的注冊審評平均用時數據為基礎，為大家說說2024年9月上海市第二類醫療器械注冊審評用時，一起看正文。 時間:2024-10-20 18:51:40 瀏覽量:267

微量注射器因“臨床急需、市場暫無”獲準進入醫療器械優先審批程序 2024年10月18日，國家藥監局發布《醫療器械優先審批申請審核結果公示（2024年第11號）》，美萬眼科手術有限公司的微量注射器產品，因該產品屬于“臨床急需，且在我國尚無同品種產品獲準注冊”的醫療器械，獲準進入醫療器械優先審批程序。 時間:2024-10-19 20:37:33 瀏覽量:444

肝臟低溫灌注系統等7個器械創新醫療器械特別審查申請獲批 2024年10月18日，國家藥監局發布《創新醫療器械特別審查申請審查結果公示（2024年第9號）》，肝臟低溫灌注系統、心臟脈沖電場消融導管、腕關節假體系統、醫用二氧化碳造影壓力注射套裝、介入式左心室輔助系統、一次性使用心臟脈沖電場消融導管、穿刺手術導航定位系統7個創新醫療器械特備審查申請通過。 時間:2024-10-19 20:30:02 瀏覽量:397

乳房植入體產品技術要求及注冊審查要點 2024年10月17日，為進一步規范乳房植入體醫療器械的管理，國家藥監局器審中心組織修訂、發布了《乳房植入體產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）》，我們來學習修訂內容，及乳房植入體產品技術要求及注冊審查要點，一起看正文。 時間:2024-10-18 22:02:45 瀏覽量:305

眼用透明質酸鈉等5個進口醫療器械注冊產品召回 2024年10月18日，國家藥監局發布眼用透明質酸鈉、膝關節翻修假體、醫用血管造影X射線系統、自動加樣系統、合成可吸收性外科縫線5個進口醫療器械注冊產品召回，一起來看具體情況。 時間:2024-10-18 21:04:07 瀏覽量:280

2024年9月國家藥監局批準87個進口醫療器械注冊產品來自國家藥監局2024年10月16日披露的數據，2024年9月，國家藥監局批準87個進口醫療器械注冊產品，其中，進口第三類醫療器械注冊產品56個，進口第二類醫療器械注冊產品31個。此外，批準港澳臺醫療器械注冊產品1個。 時間:2024-10-17 22:24:23 瀏覽量:330

2023年9月國家藥監局批準412個第三類醫療器械注冊產品來自國家藥監局2024年10月16日披露的數據，2024年9月，國家藥監局批準412個第三類醫療器械注冊產品，其中，境內第三類醫療器械注冊產品356個，進口第三類醫療器械注冊產品56個，我國高端醫療器械產品數量增速較快。 時間:2024-10-17 0:00:00 瀏覽量:269

截止2024年9月30日，全國醫療器械生產企業約有44736家來自國家藥監局披露數據，截止2024年9月30日，全國醫療器械生產企業達到44736家，其中生產第二類、第三類醫療器械注冊產品的企業20149家，生產第一類醫療器械備案產品的企業24587家（特別說明的是，部分生產企業既生產一類器械，又生產二、三類器械，可能重復統計）。 時間:2024-10-16 19:36:42 瀏覽量:578

第三類影像型超聲診斷設備產品技術要求及注冊審查要點 2024年10月14日，為進一步規范影像型超聲診斷設備醫療器械的管理，國家藥監局器審中心組織制訂并發布了《影像型超聲診斷設備（第三類）注冊審查指導原則（2023年修訂版）》，一起來學習第三類影像型超聲診斷設備產品技術要求及注冊審查要點。 時間:2024-10-15 20:58:48 瀏覽量:388

國家局2024年9月批準醫用射線防護用具等166個進口第一類醫療器械產品備案事項來自國家藥監局2022年10月14日披露的數據，2024年9月，國家藥監局批準醫用射線防護用具、冷凍包埋劑、耳鼻喉科用測量器、隔離套、硅橡膠復制材料等166個進口第一類醫療器械產品備案事項，一起來看更多內容。 時間:2024-10-14 22:19:53 瀏覽量:406

經鼻腸營養導管產品技術要求及注冊審評要點用于經鼻向胃腸道引入營養液等。部分可實現沖洗等其他輔助功能，名稱包括經鼻腸營養管、小兒經鼻腸營養管、嬰兒胃飼管胃管及附件、鼻飼管、十二指腸管、經鼻喂養管、小腸喂養管、胃管、胃導管、螺旋型鼻腸管、鼻胃管、腸營養導管、喂食管、膠乳胃管、鼻胃腸插管等產品，在我國屬于第二類醫療器械注冊?產品，通常無菌提供，一次性使用。本文為大家介紹經鼻腸營養導管產品技術要求及注冊審評要點，一起看正文。 時間:2024-10-13 22:26:52 瀏覽量:370

國家藥監局2024年11月～12月醫療器械注冊咨詢工作安排 2024年10月12日，國家藥監局器審中心發布《關于2024年11月～12月醫療器械注冊受理前技術問題咨詢工作安排的通告（2024年第28號）》，如有第三類醫療器械注冊咨詢、進口醫療器械注冊咨詢、進口第一類醫療器械備案咨詢需求，可以關注咨詢時間安排。 時間:2024-10-13 22:04:30 瀏覽量:372

醫療器械注冊人委托生產質量協議中雙方主體責任應包含什么內容？ ?醫療器械質量協議是醫療器械注冊人與供應商之間的質量責任分擔協議，對于醫療器械注冊來說，受托生產企業是注冊人最重要的供應商之一，醫療器械注冊人制度下委托生產質量協議中雙方主體責任應包含什么內容，如何劃分？一起看正文。 時間:2024-10-12 22:27:21 瀏覽量:314

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