證標(biāo)客近期將推出系類文章，為您科普醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)從開(kāi)始到結(jié)束，及各階段主要工作事項(xiàng)和要求。今天，先說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備階段工作事項(xiàng)。
引言：證標(biāo)客近期將推出系類文章，為您科普醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)從開(kāi)始到結(jié)束，及各階段主要工作事項(xiàng)和要求。今天，先說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備階段工作事項(xiàng)。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)前準(zhǔn)備工作包括如下事項(xiàng)：
1、準(zhǔn)備醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)前,申辦者應(yīng)當(dāng)完成試驗(yàn)用醫(yī)療器械的臨床前研究,包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)(結(jié)構(gòu)組成、工作原理和作用機(jī)理、預(yù)期用途以及適用范圍、適用的技術(shù)要求)和質(zhì)量檢驗(yàn)、動(dòng)物試驗(yàn)以及風(fēng)險(xiǎn)分析等,且結(jié)果應(yīng)當(dāng)能夠支持該項(xiàng)臨床試驗(yàn)。質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果包括自檢報(bào)告和具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)合格報(bào)告。臨床試驗(yàn)前,申辦者應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)備充足的試驗(yàn)用醫(yī)療器械。試驗(yàn)用醫(yī)療器械的研制應(yīng)當(dāng)符合適用的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)要求。
2、確定醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在兩個(gè)或者兩個(gè)以上醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中進(jìn)行。所選擇的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是符合條件的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),且設(shè)施和條件應(yīng)當(dāng)滿足安全有效地進(jìn)行臨床試驗(yàn)的需要。研究者應(yīng)當(dāng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的專業(yè)特長(zhǎng)、資格和能力,并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)。
臨床試驗(yàn)前,申辦者與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者應(yīng)當(dāng)就試驗(yàn)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)質(zhì)量控制、試驗(yàn)中的職責(zé)分工、申辦者承擔(dān)的臨床試驗(yàn)相關(guān)費(fèi)用以及試驗(yàn)中可能發(fā)生的傷害處理原則等達(dá)成書(shū)面協(xié)議。
3、獲得倫理委員會(huì)同意
臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)獲得醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)的同意。進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)和明確的試驗(yàn)?zāi)康?并權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益以及風(fēng)險(xiǎn),預(yù)期的受益應(yīng)當(dāng)超過(guò)可能出現(xiàn)的損害。
臨床試驗(yàn)前,申辦者應(yīng)當(dāng)通過(guò)研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理部門向倫理委員會(huì)提交下列文件:①臨床試驗(yàn)方案;②研究者手冊(cè);③知情同意書(shū)文本和其他任何提供給受試者的書(shū)面材料;④招募受試者和向其宣傳的程序性文件;⑤病例報(bào)告表文本;⑥自檢報(bào)告和產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告:⑦研究者簡(jiǎn)歷、專業(yè)特長(zhǎng)、能力、接受培訓(xùn)和其他能夠證明其資格的文件;⑧臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)施和條件能夠滿足試驗(yàn)的綜述;⑨試驗(yàn)用醫(yī)療器械的研制符合適用的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的聲明;⑩與倫理審查相關(guān)的其他文件。倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)秉承倫理和科學(xué)的原則,審查和監(jiān)督臨床試驗(yàn)的實(shí)施。
4、履行備案或?qū)徟掷m(xù)
臨床試驗(yàn)前,申辦者應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。接受備案的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將備案情況通報(bào)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門以及衛(wèi)生健康主管部門。列入需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄的,還應(yīng)當(dāng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。